Nieuwe Drinking Water Directive AVK Belgium

Nieuwe Drinking Water Directive

Als u actief bent in drinkwater, dan kent u het ongetwijfeld: niet alleen het eindproduct, maar ook de afzonderlijke materialen en samenstellingen moeten vandaag aan specifieke eisen voldoen. Een coating heeft zijn attest nodig. Een rubber ook. En vaak verschillen die vereisten nog van land tot land. Belgaqua hier, andere criteria daar. Dat leidt tot parallelle trajecten, extra administratie en onduidelijkheid in de keten.

Met de nieuwe Europese Drinking Water Directive verandert dit fundamenteel. Niet met een kleine update, wel met een nieuw kader dat de spelregels gelijk wil trekken in heel Europa.

Logo's DWD

Wat is de Drinking Water Directive precies?

De EU-drinkwaterrichtlijn 2020/2184 gaat over de kwaliteit van water voor menselijke consumptie. Het doel is simpel, maar streng: drinkwater moet vrij zijn van verontreiniging die een risico vormt voor de volksgezondheid. In de herziene richtlijn worden monitoring en veiligheidsnormen aangescherpt voor tal van ongewenste stoffen. Denk aan thema’s die de voorbije jaren veel meer aandacht kregen, zoals PFAS, BPA en microplastics.

Voor ons als fabrikant, maar ook voor u als installateur, studiebureau of watermaatschappij zit de grootste verandering in artikel 11. Dit vormt de basis voor minimale hygiëne-eisen voor materialen én producten die in contact komen met drinkwater.

Van losse certificaten naar één 

Op vandaag werkt het vaak component per component. In de praktijk betekent dat: een afsluiter bestaat uit meerdere materialen en elk materiaal kan een apart nationaal certificaat nodig hebben.

De Drinking Water Directive verschuift de focus naar het volledige toestel. Een afsluiter, hulpstuk of component als totaalproduct zal moeten aantonen dat het voldoet aan de Europese hygiëne eisen. Dat is niet enkel een administratieve wijziging. Het verandert hoe AVK-producten samenstelt, test, documenteert en verkoopt.

Tabel Drinking Water Directive AVK Belgium

Standaardisering: minder nationale labels, meer Europese taal

De richtlijn stuurt aan op standaardisering van certificering. Concreet betekent dit dat u tijdens de overgang niet zomaar blijft communiceren met nationale drinkwaterlabels zoals u dat gewend bent. De referentie verschuift naar Europese conformiteit. Dat is precies de bedoeling: één kader dat in de hele EU dezelfde basislogica hanteert.

Tijdlijn die u moet kennen:

Tijdlijn Drinking Water Directive AVK Belgium

Waarop wordt er getest?

De richtlijn maakt onderscheid tussen materiaaltypes. Denk aan organische materialen zoals rubbers, metalen, cementachtige materialen, en ook emaille en keramiek. In de praktijk betekent dit dat AVK alle productgroepen en moet testen in een geaccrediteerd laboratorium, met methodes die onder het Europese kader vallen. 
Belangrijk is dat de aanpak risico gebaseerd is. Niet elk product wordt op exact dezelfde manier behandeld. De conformiteitsprocedure hangt samen met risicogroepen en met het materiaal of component met de hoogste impact in een samengesteld product.

Verplichte zichtbare markering

Een opvallend en concreet element is de markering. Dit logo moet op het product staan, op de verpakking én in technische of administratieve documentatie. Op verpakking en documentatie moet ook de tekst staan: SUITABLE FOR DRINKING WATER. Deze verplichting geldt vanaf 31 december 2026.

Logo Drinking Water Directive

Wat betekent dit voor uw projecten en planning?

1. U heeft voorbereiding nodig. Laboratoria moeten teststandaarden opzetten en accreditaties rond krijgen, én capaciteit voorzien. Dit is mogelijk vanaf 31 december 2026
2. Certificatieorganismen moeten geaccrediteerd en officieel aangeduid worden, en auditcapaciteit opbouwen
3. Tijdens de overgangsfase worden enkel nog materialen verkocht in België die voldoen aan de nationale certificering, namelijk Belgaqua. 
4. Vanaf 1 januari 2033 moet de industrie beschikken over bruikbare stoffen en materialen, afgestemd op Europese positieve lijsten

Door dit tijdig op te pakken, blijven leveringen, bestekken en markttoegang vlot toegankelijk. Bovendien voorkomt u onnodige vertragingen in testcapaciteit en certificering.